Keine Behauptung. Eine Studie.

167 Frauen haben BloomEase™
vier Zyklen lang eingenommen.

Untersucht wurde der BloomEase™-Komplex in einer Tagesdosis von 520 mg – derselben Menge, die in einer Kapsel CycloFine™ steckt. Gegen Placebo, mit validierten Fragebögen, über vier vollständige Zyklen.

Teilnehmerinnen: 167 Frauen, 18–45 Jahre
Dauer: 4 vollständige Zyklen
Design: placebokontrolliert
Erhebung: validierte Fragebögen
(PSST, WaLIDD, VAS)

Alle Ergebnisse beziehen sich auf den untersuchten Rohstoffkomplex BloomEase™. Jeder Wert ist gekennzeichnet: in der BloomEase™-Gruppe beschreibt die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert, gegenüber Placebo den Unterschied zur Kontrollgruppe.

Die Ergebnisse im Einzelnen

Säule 1

Schmerz & Krämpfe

−78 % intensive Dysmenorrhoe in der BloomEase™-Gruppe – von 63 % der Teilnehmerinnen zu Studienbeginn auf 14 % nach 3 Zyklen
Signifikant geringere Schmerzintensität gegenüber Placebo – bereits ab Zyklus 1
Bis zu −55 % Brustspannen gegenüber Placebo, ab Zyklus 2

Säule 2

Stimmung & Energie

Signifikant bessere Stimmungswerte gegenüber Placebo, ab Zyklus 1
−42 % ausgeprägte Erschöpfung in der BloomEase™-Gruppe, ab Zyklus 1
Ausgeprägte Schlafstörungen gingen rund dreimal stärker zurück als unter Placebo

Säule 3

Alltag & Lebensqualität

−52 % Beeinträchtigung des Alltags gegenüber Placebo, nach 2 Zyklen
82 % der Teilnehmerinnen in der BloomEase™-Gruppe nahmen nach 3 Zyklen eine Verbesserung wahr

Alle berichteten Ergebnisse mit Bezugsgröße

Berichtete Ergebnisse der BloomEase™-Untersuchung
Beobachtung	Ergebnis	Vergleich	Zeitpunkt
Schmerzintensität	signifikant geringer	Gegenüber Placebo	ab Zyklus 1
Intensive Dysmenorrhoe	−78 % – von 63 % auf 14 % der Teilnehmerinnen	Innerhalb der BloomEase™-Gruppe	nach 3 Zyklen
Brustspannen	bis zu −55 %	Gegenüber Placebo	ab Zyklus 2
Stimmungswerte	signifikant besser	Gegenüber Placebo	ab Zyklus 1
Ausgeprägte Erschöpfung	−42 %	Innerhalb der BloomEase™-Gruppe	ab Zyklus 1
Ausgeprägte Schlafstörungen	rund dreimal stärkerer Rückgang	Gegenüber Placebo	–
Beeinträchtigung des Alltags	−52 %	Gegenüber Placebo	nach 2 Zyklen
Wahrgenommene Verbesserung	82 % der Teilnehmerinnen	Innerhalb der BloomEase™-Gruppe	nach 3 Zyklen

„Innerhalb der Gruppe“ vergleicht mit dem Ausgangswert, „gegenüber Placebo“ mit der Kontrollgruppe – die Angaben sind nicht austauschbar.

So bewerteten die Teilnehmerinnen ihre Erfahrungen am Studienende.

80 %^*

waren insgesamt zufrieden

78 %^*

würden es weiterempfehlen

76 %^*

würden es kaufen

Placebokontrollierte Real-Life-Humanstudie zu BloomEase™ (Frankreich, 2025): 167 Frauen von 18 bis 45 mit bestätigtem PMS, vier Zyklen, 520 mg BloomEase™ täglich, erhoben mit den validierten Instrumenten PSST, WaLIDD und VAS. Alle genannten Ergebnisse betreffen den Rohstoff BloomEase™, nicht CycloFine™ als Endprodukt.

Angaben aus den Studienunterlagen sowie der öffentlichen Kommunikation des Herstellers Nexira (Mai 2026) und der darauf beruhenden Fachberichterstattung, u. a. Nutraceutical Business Review (18.06.2026) und NutraIngredients (13.05.2026).

CycloFine™: Schafgarbe und Magnesium, eine Kapsel am Tag.

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